新冠疫苗

新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。

2020年1月24日，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。3月16日20時18分，重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗。4月13日，中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗；同日，一個由全球120多名科學(xué)家、醫(yī)生、資助者和生產(chǎn)商組成的專家組發(fā)表公開宣言，承諾在世界衛(wèi)生組織協(xié)調(diào)下，共同努力加快新冠疫苗的研發(fā)。6月19日，中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗。截至7月20日，全球當(dāng)前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發(fā)中，其中至少有17種疫苗正處于臨床試驗階段。2020年8月5日，國藥集團中國生物所屬北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間通過國家相關(guān)部門組織的生物安全聯(lián)合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產(chǎn)許可證；8月16日，陳薇院士團隊新冠疫苗獲得專利，系中國首個，該發(fā)明專利申請享有優(yōu)先審查政策；8月20日，國藥集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）；10月8日，中國同全球疫苗免疫聯(lián)盟簽署協(xié)議，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃” 。截至2020年10月20日，中國共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告。2020年12月31日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布，國藥集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，保護效力達(dá)到世界衛(wèi)生組織及國家藥監(jiān)局相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，未來將為全民免費提供。

2021年2月5日，科興控股生物技術(shù)有限公司旗下子公司科興中維研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內(nèi)附條件上市。 截至2022年6月29日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340185.7萬劑次。

疫苗研發(fā)的大體流程和周期，包括兩個階段：

第一個階段是疫苗前期研發(fā)過程，包括獲得免疫原（獲得活病毒、分離相關(guān)亞單位、通過基因重組技術(shù)獲得重組蛋白或者合成相關(guān)的DNA(RNA)）、免疫反應(yīng)測試、動物保護測試、免疫原生產(chǎn)工藝（放大）優(yōu)化、臨床前毒理研究等環(huán)節(jié)。

第二個階段是疫苗研發(fā)及注冊過程，包括臨床前研究、申報臨床、開展臨床試驗，最后才能實現(xiàn)疫苗上市。

全球

截至2020年6月27日，全球已有超過200個候選疫苗，其中15個正在進行人體臨床試驗。

2020年7月20日，全球當(dāng)前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發(fā)中，其中至少有17種疫苗正處于臨床試驗階段。

截止2021年6月，獲批上市或緊急使用的新冠疫苗總量已達(dá)16款，疫苗最大產(chǎn)能超150億劑。

2021年8月12日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在其官網(wǎng)宣布，修改了輝瑞B(yǎng)ioNTech COVID-19疫苗和Moderna COVID-19疫苗緊急使用授權(quán)（EUA），允許在某些免疫功能低下的個體中使用額外的劑量，特別是固體器官移植者或被診斷出患有同等免疫功能低下疾病的個體。

2021年9月22日晚，三葉草生物制藥有限公司宣布，其公司在研新冠疫苗SCB-2019在全球關(guān)鍵性2/3期臨床試驗中達(dá)到保護效力的主要和次要終點，對全球主要流行毒株德爾塔（Delta）變異株引起的新冠肺炎的保護效力為79%。

2021年10月22日，哈薩克斯坦國立農(nóng)業(yè)大學(xué)國際疫苗中心主任海薩爾·塔布諾夫在社交媒體宣布，哈薩克斯坦科學(xué)家成功研發(fā)出用于寵物貓的新冠肺炎疫苗。

2021年12月23日，俄羅斯“衛(wèi)星Light”新冠疫苗在土衛(wèi)生和醫(yī)藥工業(yè)部完成注冊，并獲得相應(yīng)證書。

2022年2月24日電，加拿大衛(wèi)生部宣布，授權(quán)該國藥企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64歲成年人。這是加拿大審批通過的第六款新冠疫苗，也是首款本土研發(fā)的新冠疫苗。

2022年3月22日，金磚國家疫苗研發(fā)中心在線啟動，五國將在疫苗聯(lián)合研發(fā)和試驗、合作建廠、授權(quán)生產(chǎn)、標(biāo)準(zhǔn)互認(rèn)等方面深化交流合作。

2022年7月29日，疫苗廠商康希諾在預(yù)印本網(wǎng)站發(fā)表最新疫苗臨床試驗數(shù)據(jù)，該公司研發(fā)的吸入式新冠候選疫苗作為異源免疫加強劑，能夠有效應(yīng)對新冠奧密克戎BA.1變異株，并且可比同源免疫引發(fā)更高的抗體反應(yīng)。

國內(nèi)

2020年

1月24日，中國疾控中心已成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。國家病原微生物資源庫發(fā)布了這一株病毒（新型冠狀病毒武漢株01）毒種信息和電鏡照片，也公布了新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等重要權(quán)威信息。這些都為疫苗的開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

1月26日，中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所所長許文波表示，該中心開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發(fā)，已經(jīng)成功分離病毒，正在篩選種子毒株。

1月28日，從同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院獲悉，同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺與斯微（上海）生物科技有限公司合作，依托“上海張江國家自主創(chuàng)新示范區(qū)干細(xì)胞戰(zhàn)略庫與干細(xì)胞技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化平臺”課題子任務(wù)——mRNA合成平臺成果，快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發(fā)。該項目已緊急完成立項備案。

2月15日，根據(jù)黨中央決策部署，在中央應(yīng)對疫情工作領(lǐng)導(dǎo)小組和國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制領(lǐng)導(dǎo)下，科研攻關(guān)組著手布局疫苗研發(fā)任務(wù)。科研攻關(guān)組下設(shè)的疫苗研發(fā)專班成立。

2月26日報道，福建省科技廳立項支持廈門大學(xué)“新型冠狀病毒候選疫苗及質(zhì)量控制方法研究”項目，從減毒載體疫苗、基因工程重組疫苗兩條技術(shù)路線開展新冠肺炎疫苗攻關(guān)。

3月17日，中國工程院院士王軍志在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上說，中國正按照5種技術(shù)路線開展新冠疫苗的緊急研制。

3月18日，國家衛(wèi)健委高級別專家組組長、中國工程院院士鐘南山在參加廣州市疫情防控發(fā)布會時表示，中國新冠肺炎疫苗已通過動物實驗，將用于人體臨床實驗。

3月21日，根據(jù)中國臨床試驗注冊中心上的公開信息，該試驗的主辦單位為軍事科學(xué)院醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司。

4月9日，軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院腺病毒載體疫苗開始招募二期臨床試驗志愿者，是全球首個啟動二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。

4月12日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所和中國科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合申請的新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗。

4月13日，北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的滅活疫苗獲批。

4月14日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組稱，中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局一二期合并的臨床試驗許可，相關(guān)臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術(shù)有限公司聯(lián)合有關(guān)科研機構(gòu)開發(fā)而成。

5月26日，國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表論文，介紹了中國團隊開發(fā)的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結(jié)果。接種3種不同劑量候選疫苗的志愿者都產(chǎn)生了針對新冠病毒的中和抗體和T細(xì)胞免疫應(yīng)答，同時顯示了很好的耐受性；接種后28天內(nèi)，大多數(shù)人體內(nèi)中和抗體增加了4倍以上。

6月5日，高福等人研發(fā)的新冠病毒全人源單克隆抗體進入臨床試驗。

6月16日，中國醫(yī)藥集團武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態(tài)審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制疫苗專班、科技部生物技術(shù)發(fā)展中心有關(guān)專家出席。揭盲結(jié)果顯示：疫苗接種后安全性好；無一例嚴(yán)重不良反應(yīng)；不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體；28天程序接種兩劑后；中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)100%。

6月19日，由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院與地方企業(yè)共同研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已正式通過國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準(zhǔn)。這是中國國內(nèi)首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。同日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了中科院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗，這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之后，又一種新的技術(shù)路線研制的新冠疫苗進入臨床試驗階段。

6月28日，高福等學(xué)者在國際頂級學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》（Cell）在線發(fā)表了一項研究，題為“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19，MERS and SARS”，提供了一種針對COVID-19、MERS和SARS的β冠狀病毒疫苗的通用設(shè)計。

6月29日，康希諾生物股份公司公告披露，重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）獲得軍隊特需藥品批件。

7月20日，中國研究團隊在英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表論文說，他們對一種新冠病毒疫苗開展了2期臨床試驗，結(jié)果顯示這種疫苗是安全的，并能誘導(dǎo)人體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。

7月22日，國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉在節(jié)目中表示，我國已正式啟動新冠疫苗的緊急使用。緊急使用的目的是在醫(yī)務(wù)人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整個城市的運行就會有穩(wěn)定的保障。

8月5日，據(jù)國藥集團中國生物最新消息，其所屬北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間通過國家相關(guān)部門組織的生物安全聯(lián)合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產(chǎn)許可證。

8月16日，據(jù)國家知識產(chǎn)權(quán)局消息，由軍科院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯(lián)合申報的新冠疫苗（Ad5-nCoV）專利申請，已被授予專利權(quán)，這是中國首個新冠疫苗專利。

8月19日，據(jù)國家知識產(chǎn)權(quán)局介紹，經(jīng)核，該疫苗專利申請發(fā)明名稱為“一種以人復(fù)制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗”，該專利申請?zhí)枮?02010193587.8，申請人為中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院和康希諾生物股份公司，發(fā)明人為陳薇等，申請日為2020年3月18日，經(jīng)提交優(yōu)先審查請求后，國家知識產(chǎn)權(quán)局于2020年8月11日發(fā)出專利授權(quán)通知書，待申請人依法辦理專利權(quán)登記手續(xù)后，該局將公告授權(quán)該專利。

8月20日、8月21日，國藥集團中國生物分別與秘魯、摩洛哥以及阿根廷簽訂有關(guān)新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗的合作協(xié)議并舉行啟動儀式。這標(biāo)志著中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗全面提速。更多的樣本量及不同地區(qū)的臨床試驗數(shù)據(jù)將大大提升新冠滅活疫苗上市進程。

9月25日，國務(wù)院新聞辦吹風(fēng)會上。科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠(yuǎn)彬透露，目前我國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。

9月25日，國務(wù)院新聞辦舉行吹風(fēng)會。科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠(yuǎn)彬在會上透露，中國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展以一、二期的臨床實驗。

10月20日，科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國在舉行的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上表示，中國4個進入Ⅲ期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。

12月31日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。

2021年

1月30日，科技部相關(guān)負(fù)責(zé)人在首屆中國血液學(xué)科發(fā)展大會上表示，中國已經(jīng)有16個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，其中7個新冠病毒疫苗進入Ⅲ期臨床試驗階段，1個疫苗已經(jīng)附條件上市。

2月17日，中國科興疫苗的巴西合作伙伴稱，由中國科興生物技術(shù)公司研發(fā)的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒有效。

2月24日，康希諾生物發(fā)布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家藥監(jiān)局受理。

3月19日，由中國科學(xué)院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞），日前經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議，國家藥監(jiān)局組織論證同意緊急使用。

5月20日，中國疾控中心研究員、科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組成員邵一鳴表示，我們現(xiàn)有的疫苗是可以應(yīng)對印度變異株的，可以產(chǎn)生一定的保護作用。

6月3日，科興控股生物技術(shù)有限公司董事長尹衛(wèi)東談到新冠疫苗未成年人接種時表示：有數(shù)百人臨床研究表明，兒童組（3歲-17歲）接種疫苗之后，和18歲的成人組是一樣的安全。同時，抗體水平也和成年人是一樣的。現(xiàn)在國家已經(jīng)批準(zhǔn)科興新冠疫苗緊急使用的年齡范圍擴大到3歲以上。同時，對于老年人接種，他表示：目前在智利、巴西取得的這些數(shù)據(jù)，其實主要構(gòu)成是老年人的，已經(jīng)充分地表明老年人接種疫苗之后，不但安全性非常可靠，而且保護效果也是非常好的。

7月14日，中國國家藥監(jiān)局對上海復(fù)星醫(yī)藥的mRNA新冠疫苗“復(fù)必泰”的審定工作已經(jīng)基本完成，專家評審已經(jīng)通過，正在加緊進行行政審批階段。

2021年8月，國藥集團中國生物楊曉明研究員團隊最新發(fā)現(xiàn)針對德爾塔變異株有效的單克隆抗體，中和活性IC50高達(dá)5ng/ml。

2021年8月27日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制就進一步做好疫情防控和疫苗接種有關(guān)情況舉行發(fā)布會。會上，鄭忠偉指出，專家分析認(rèn)為，目前我國疫情防控形勢很好，重點是外防輸入，對輸入風(fēng)險高的，比如海關(guān)、邊檢、航空、隔離點、定點醫(yī)療機構(gòu)等工作人員，在完成免疫程序6個月后，可以開展加強接種。

2021年9月2日至7日，在北京舉行的2021年中國國際服務(wù)貿(mào)易交易會的服貿(mào)會上，國藥集團中國生物攜“可診”領(lǐng)域的3款診斷試劑，在“可治”領(lǐng)域2款特效藥（特免球蛋白、單克隆抗體）以及“可防”領(lǐng)域3條技術(shù)路線上研發(fā)的4款新冠疫苗亮相。其中能有效中和變異毒株的二代新冠滅活疫苗和兩款特效藥物為全球首發(fā)。

2021年9月10日，中國科興公司在南非開展針對6個月到17歲兒童和青少年的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗。

2021年11月12日，康希諾吸入式新冠疫苗首次亮相。

2021年11月18日，中國已完成德爾塔株滅活疫苗臨床前研究。

截至2021年11月，我國已有26個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，4個疫苗獲得我國藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，3個疫苗于近期在我國獲批緊急使用，14個疫苗在境外獲批開展III期臨床試驗，進展總體順利。全球有8款新冠疫苗被世衛(wèi)組織批準(zhǔn)緊急使用授權(quán)，我國已有兩款滅活疫苗納入世衛(wèi)組織緊急使用清單，多款疫苗正在向世衛(wèi)組織滾動提交相關(guān)材料，取得積極進展。 

2021年11月17日消息，新冠疫苗加強針“混打”計劃已提上日程。國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉在接受采訪時透露，現(xiàn)階段我國采用已接種過的原疫苗進行加強免疫，下一步將推出不同技術(shù)路線的加強免疫組合。

2021年12月2日，香港中文大學(xué)(中大)公布，中大醫(yī)學(xué)院與香港大學(xué)(港大)醫(yī)學(xué)院聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)，一種名為青春雙歧桿菌的細(xì)菌可提高新冠疫苗成效，增強保護力。

2021年12月，國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)布了中國首個腺病毒載體疫苗—康希諾生物重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎的全球多中心Ⅲ期臨床試驗最終有效率和期中安全性分析結(jié)果。該數(shù)據(jù)顯示，接種14天后，重癥保護率為96.0%，總體保護率為63.7%，達(dá)到世界衛(wèi)生組織建議的新冠疫苗保護率標(biāo)準(zhǔn)，無一例與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

2022年

2022年3月19日下午，在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，鄭忠偉介紹，針對奧密克戎變異株單價以及多價的疫苗研發(fā)已經(jīng)取得了積極進展，進展比較快的已經(jīng)完成了臨床前的研究，正在向國家藥監(jiān)部門滾動提交有關(guān)臨床試驗的申報材料。

2022年4月3日，國藥集團中國生物宣布，其二代重組蛋白新冠疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗批準(zhǔn)文件。該疫苗由國藥中生生物技術(shù)研究院/新型疫苗國家工程研究中心（簡稱“中國生物研究院”）研發(fā)，具有獨立自主知識產(chǎn)權(quán)。

2022年6月10日上午10時，第十四屆中國生物產(chǎn)業(yè)大會高層論壇在廣州國際生物島舉行。中國工程院院士鐘南山在主旨演講中介紹，用同種疫苗加免，預(yù)防新冠病毒感染效果較差；用異種疫苗加強免疫，在兩針滅活疫苗基礎(chǔ)上加用亞單位蛋白疫苗或腺病毒疫苗或mRNA疫苗，效果明顯提高。根據(jù)動態(tài)清零政策（不僅要減少重癥率和死亡率，還要減少感染率），鐘南山建議使用異種疫苗作為序貫接種。

2022年6月27日，深圳瑞吉生物科技有限公司宣布，其研發(fā)的凍干新型冠狀病毒Omicron株mRNA疫苗RH109由下設(shè)合資公司（武漢瑞科吉生物科技有限公司）分別在新西蘭和菲律賓獲得臨床批件。

2022年7月14日，香港中文大學(xué)（中大）舉行記者會公布，研究團隊成功開發(fā)了一項生物信息演算方法（演算法），通過分析“遺傳距離”，快速評估新冠疫苗的保護作用，該演算法就評估疫苗有效性的準(zhǔn)確度高達(dá)95%。

2022年7月23日，國家衛(wèi)生健康委副主任曾益新在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上表示，截至目前，31個省（區(qū)、市）及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告新冠疫苗第一劑次接種覆蓋率為92.1%，全程接種率為89.7%，加強免疫接種率為71.7%。

2022年8月4日，香港特區(qū)政府公務(wù)員事務(wù)局局長楊何蓓茵表示，6個月至3歲的兒童今日起可開始接種科興疫苗。

國外

• 澳大利亞

2020年1月22日報道，澳大利亞昆士蘭大學(xué)正利用一種專利技術(shù)以期快速生產(chǎn)針對新型冠狀病毒的疫苗。該科研項目領(lǐng)頭人之一——昆士蘭大學(xué)的基思·查佩爾對新華社記者說，學(xué)校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列，正處于研制相關(guān)疫苗的初期階段。這種由昆士蘭大學(xué)研究團隊研發(fā)的名為“分子鉗”的專利技術(shù)能夠增加病毒蛋白的穩(wěn)定性，研究團隊嘗試?yán)迷摷夹g(shù)開發(fā)針對中東呼吸綜合征冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。

• 美國

2020年2月19日，賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，將與美國生物醫(yī)學(xué)高級研究與開發(fā)局（BARDA）合作，利用先進的基因重組技術(shù)平臺加速開發(fā)新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗。

2020年3月2日，美國加州大學(xué)河濱分校發(fā)表的一份聲明表示，研究團隊在新冠病毒中找到了藥物靶點蛋白，并破解了該蛋白質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)，這將有助于研發(fā)治療新冠肺炎的藥物。這一研究團隊由加州大學(xué)河濱分校、芝加哥大學(xué)、美國能源部阿爾貢國家實驗室和西北大學(xué)的研究人員組成。

2020年4月7日，美國一公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新藥臨床試驗（IND）申請。

2020年5月5日，美國輝瑞已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。

2022年7月22日消息，美國衛(wèi)生官員表示，由于拜登政府希望為更廣大人群接種針對奧密克戎變異株研制的改良版新冠疫苗，因此將暫時擱置為50歲以下人群接種新冠疫苗加強針。

• 俄羅斯

2020年2月26日，俄羅斯副總理戈利科娃對媒體說，俄科研人員已獲得新型冠狀病毒毒株，并研制出了5種針對病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒學(xué)與生物技術(shù)國家科學(xué)中心已研制出5種針對新冠病毒的原型疫苗，但仍處于疫苗研制的初始階段。

2020年3月20日，俄羅斯聯(lián)邦生物醫(yī)學(xué)署發(fā)布公告說，該署專家正加緊研發(fā)抗新冠病毒疫苗，已開發(fā)出3種原型疫苗。

2020年8月1日，俄羅斯衛(wèi)生部長穆拉什科表示，新冠疫苗將免費接種。穆拉什科說："我們計劃，預(yù)算將完全承擔(dān)新冠疫苗接種的費用。接種的方案是按規(guī)劃進行接種。"穆拉什科還表示，俄羅斯10月將大規(guī)模接種新冠疫苗，醫(yī)生教師優(yōu)先，同時政府將對接種疫苗的人進行監(jiān)測。

2020年8月11日，據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社報道，俄羅斯衛(wèi)生部長表示，第一個注冊的新冠病毒疫苗被命名為“衛(wèi)星-V”（SPUTNIK V），并指出接種新冠病毒疫苗可使人形成長期免疫力，免疫力可持續(xù)兩年，有望于2021年1月1日開始流通。

2020年“衛(wèi)星V”新冠疫苗研制成功。俄“加馬利”實驗室在此前研發(fā)中東呼吸癥疫苗的基礎(chǔ)上，僅在數(shù)月內(nèi)緊急研制出“衛(wèi)星V”疫苗。與此同時，俄相關(guān)實驗室正在進行其他幾款新冠疫苗的研發(fā)工作。

2021年11月13日，據(jù)俄新社報道，俄羅斯生產(chǎn)的“阿雷普利韋”新冠治療注射液將于2021年12月初開始銷售。據(jù)介紹，這種注射液于11月13日在俄羅斯國內(nèi)完成藥品登記注冊，在住院治療新冠肺炎的患者身上使用后效果很好，注射液上市后將首先提供給俄羅斯國內(nèi)新冠患者。 

• 以色列

2020年2月27日，以色列科技部宣布，該國研究人員正在加快開發(fā)一種口服的新型冠狀病毒疫苗，有望在90天內(nèi)開始臨床試驗。以色列科技部長奧菲爾·阿庫尼斯說，正在研發(fā)這種疫苗的機構(gòu)是米蓋爾-加利利研究所，科技部將加快與這種疫苗相關(guān)的所有審批流程，以促進疫苗早日上市。

2020年6月，以色列生物研究所宣布完成新冠疫苗的動物實驗。11月1日，以色列兩家醫(yī)院為兩名志愿者接種了由以色列生物研究所研發(fā)的一款名為“BriLife”的新冠疫苗。

• 韓國

2020年3月4日，韓國化學(xué)研究院表示，由該院牽頭的新型病毒融合研究團隊已經(jīng)發(fā)現(xiàn)能夠?qū)剐滦凸跔畈《镜闹泻涂贵w，這將有助于推進研發(fā)新冠病毒疫苗的進程。

當(dāng)?shù)貢r間2022年6月29日，韓國食品醫(yī)藥品安全部批準(zhǔn)使用該國首款自主研發(fā)的新冠疫苗。

• 德國

2020年3月15日報道，總部位于德國蒂賓根的生物制藥公司CureVac表示，利用其基于信使核糖核酸（mRNA）技術(shù)的疫苗開發(fā)平臺，有望在幾個月內(nèi)開發(fā)出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發(fā)和生產(chǎn)疫苗的能力，競相資助并圍繞未來可能的疫苗供應(yīng)暗中較勁。

• 英國

2020年3月17日，英國劍橋大學(xué)說，該校一個團隊正借助人工智能、合成生物學(xué)等技術(shù)加速開發(fā)新冠病毒疫苗。據(jù)領(lǐng)銜這個團隊的喬納森·希尼教授介紹，最快可能在6月將這種疫苗用于臨床試驗。此前，英國牛津大學(xué)和帝國理工學(xué)院的研究團隊也都表示正抓緊開發(fā)疫苗。

• 南非

2020年6月23日，南非金山大學(xué)在線上新聞發(fā)布會上宣布，南非將開始開展非洲大陸首個新冠疫苗臨床試驗。試驗采用的疫苗由英國牛津大學(xué)詹納研究所研制，當(dāng)前正在英國進行臨床試驗。

• 芬蘭

2021年3月8日，據(jù)芬蘭赫爾辛基大學(xué)發(fā)布的消息，芬蘭研究人員研發(fā)出一款鼻噴式新冠疫苗，計劃幾個月內(nèi)開展臨床試驗。

• 泰國

2021年8月，泰國國家科技發(fā)展局宣布，該局研發(fā)的兩種針對新冠病毒的鼻噴疫苗有望2021年底進入I期臨床試驗。

• 西班牙

2021年8月，西班牙一支國產(chǎn)新冠疫苗(臨時命名PHH-1V)獲得西班牙藥品和保健品局授權(quán)進行臨床試驗。這是西班牙自主研發(fā)的疫苗首次獲批進行人體試驗。

• 新加坡

2021年8月18日，新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的新發(fā)傳染病專家王林發(fā)團隊在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表了一項小型研究成果。研究人員對8名近期完全接種了兩劑mRNA新冠疫苗的前SARS患者進行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，他們血液中的抗體有效中和了早期的新冠病毒以及SARS病毒。

截至2022年1月29日，新加坡有超過1.6萬名五歲至六歲的兒童預(yù)約接種冠病疫苗，近1萬名該年齡層的兒童已接種第一劑疫苗。

• 阿根廷

2021年11月，在召開的聯(lián)邦衛(wèi)生委員會上，阿根廷24個轄區(qū)的衛(wèi)生當(dāng)局均一致支持使用中國國藥疫苗對未成年人人群進行接種。

2022年7月8日，阿根廷衛(wèi)生部長維佐蒂宣布，將為6個月以上嬰幼兒接種新冠疫苗，所使用的是莫德納疫苗。首批140萬劑兒童疫苗將于7月25日運抵阿根廷，可用于3歲以下兒童。

分離毒種

2020年1月24日，國家病原微生物資源庫發(fā)布了由中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所成功分離的中國第一株病毒毒種信息及其電鏡照片、新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等國內(nèi)首次發(fā)布的重要權(quán)威信息，并提供共享服務(wù)。

臨床試驗

• 中國

2020年3月16日20時18分，由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜的科研團隊研制的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。

一期試驗

Ⅰ期試驗需要的志愿者并不多，僅限武漢地區(qū)常住居民，武昌、洪山、東湖風(fēng)景區(qū)戶籍居民優(yōu)先，年齡18-60周歲。志愿者會被分為低劑量組、中劑量組和高劑量組三組，每組36人。經(jīng)過篩選和體檢后，符合要求的志愿者可以接種疫苗。此后的14天，為集中隔離觀察期。

2020年3月31日，首批接種重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）的志愿者已滿14天醫(yī)學(xué)觀察期。截至4月2日，在武漢進行的新冠疫苗一期臨床試驗的108位受試者均已完成接種，其中18位志愿者結(jié)束隔離。每一位解除隔離時都要拍CT，身體狀況均良好。

I期臨床研究募集少數(shù)受試者進行，主要評估疫苗的安全性以及能否產(chǎn)生免疫應(yīng)答。

二期試驗

2020年4月9日，新冠疫苗II期臨床研究啟動志愿者招募。Ⅱ期臨床研究選擇了低中劑量的疫苗進行試驗，研究分為3組，即中劑量疫苗組（250例）、低劑量疫苗組（125例）和安慰劑對照組（125例）。疫苗和安慰劑對照都由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯(lián)合研制。按照研究方案要求，每位志愿者要于接種當(dāng)天、第14天、第28天和第6個月完成一次研究訪視，共需采血四次。II期臨床研究受試者數(shù)量適中，來調(diào)整和完善臨床疫苗接種的程序和手續(xù)，并獲得不良反應(yīng)等統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

2020年4月13日，新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗，此次重組新冠病毒疫苗II期臨床試驗由江蘇省疾控中心牽頭，湖北省疾控中心與中南醫(yī)院共同承擔(dān)完成，在II期人體臨床試驗中，志愿者無需接受14天集中觀察。

2021年4月，艾博生物聯(lián)合軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠狀病毒mRNA疫苗（ARCoV）已進入II期臨床尾聲，一切進展順利。將在5月與泰格醫(yī)藥緊密合作開展海外III期臨床試驗。從2021年第三季度開始全年有1.2億支產(chǎn)能，對外出口多人份產(chǎn)能可達(dá)到數(shù)億劑，實現(xiàn)中國mRNA疫苗“零”的突破。

三期試驗

III期臨床研究則主要評估疫苗的有效性，招募較大規(guī)模的受試者，來證實疫苗可以實現(xiàn)預(yù)期的預(yù)防感染或減輕癥狀的目的。

2020年8月20日，國藥集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）。繼6月23日獲得阿聯(lián)酋臨床試驗批件以來，再獲秘魯衛(wèi)生部國立衛(wèi)生研究院頒發(fā)的Ⅲ期臨床試驗批件。

2020年11月11日，國產(chǎn)新冠疫苗研發(fā)傳來好消息：全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床順利推進！國藥集團官微發(fā)布消息稱，國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進，并已進入最后的沖刺階段，接種志愿者超過5萬人，樣本人群覆蓋125個國籍。

2021年2月21日，中國重組蛋白新冠疫苗在巴基斯坦三期臨床試驗。

2021年7月8日，國家藥監(jiān)局已經(jīng)應(yīng)急批準(zhǔn)了5條技術(shù)路線的22個疫苗品種進入臨床試驗，依法依規(guī)附條件批準(zhǔn)了4個新冠病毒疫苗上市。

2021年7月16日，經(jīng)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制有關(guān)部門組織論證，國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。

• 美國

2020年2月24日，美國生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司宣布，已向美國國家過敏癥和傳染病研究所運送了該公司生產(chǎn)的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273，用于開展一期臨床試驗。

2020年3月5日，據(jù)美國生物技術(shù)公司Moderna官方宣稱，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已完成對該公司研制的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查，批準(zhǔn)其進入臨床試驗。

2020年3月16日，美國國家衛(wèi)生研究院說，美國研發(fā)的一種新冠病毒疫苗當(dāng)天開始進行第一階段臨床試驗，首位入組志愿者已接受試驗性疫苗注射。

2021年2月18日，美國輝瑞公司宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。

2022年1月消息，日本三重大學(xué)、東京大學(xué)及理化學(xué)研究所等組成的研究團隊，成功開發(fā)出了對新冠病毒具有高防護效果的鼻噴疫苗，并在美國科學(xué)期刊《iScience》上發(fā)表了相關(guān)研究成果。

2021年4月9日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會，世衛(wèi)組織監(jiān)管和資格預(yù)審部主管羅杰里奧·加斯帕表示，中國國藥和科興研發(fā)的新冠疫苗已處于最終評估階段，許多問題已得到解答。

國內(nèi)

2020年10月8日，中國同全球疫苗免疫聯(lián)盟簽署協(xié)議，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”。這是中國秉持人類衛(wèi)生健康共同體理念、履行自身承諾推動疫苗成為全球公共產(chǎn)品的一個重要舉措。10月，新冠疫苗暫不入醫(yī)保，但新冠肺炎相關(guān)治療用藥都將納入醫(yī)保目錄新增范圍。10月20日，中國共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告。

2021年2月25日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息宣布，附條件批準(zhǔn)國藥集團中國生物武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗（Vero 細(xì)胞）和康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的注冊申請，兩款疫苗均適用于預(yù)防由新型冠狀病毒感染引起的疾病。中國目前已經(jīng)附條件上市的新冠疫苗已經(jīng)達(dá)到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。3月29日，國家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《新冠病毒疫苗接種技術(shù)指南（第一版）》，其中明確，現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)表明，新冠病毒感染后6個月內(nèi)罕見再次感染發(fā)病的情況。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或無癥狀感染者），在充分告知基礎(chǔ)上，可在6個月后接種1劑。4月12日消息：中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶表示，中國將來要建立免疫屏障，可能需要10億以上的人接種新冠疫苗。目前的接種速度、接種比例，距離形成免疫屏障還有一段路要走。5月7日，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞宣布，中國國藥集團北京生物制品研究所的新冠疫苗獲得世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證。6月1日(當(dāng)?shù)貢r間)，世衛(wèi)組織宣布將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。世衛(wèi)組織在聲明中指出，科興疫苗符合安全性和有效性的國際標(biāo)準(zhǔn)。世衛(wèi)組織助理總干事瑪麗安熱拉·西芒表示，世界迫切需要多種新冠疫苗來解決全球疫苗分配不平等的問題，世衛(wèi)組織敦促新冠疫苗廠商加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”，分享其專業(yè)知識和數(shù)據(jù)，為控制新冠肺炎大流行做出貢獻。7月12日，全球疫苗免疫聯(lián)盟宣布，中國國藥集團和科興生物已與“新冠肺炎疫苗實施計劃”簽署合作協(xié)議，兩家企業(yè)將在2021年10月前向新冠肺炎疫苗實施計劃提供1.1億劑疫苗，用于發(fā)展中國家疫情防控。 7月13日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗140201.9萬劑次。 7月28日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗160124.9萬劑次。 8月1日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗166952.7萬劑次。 9日，貴州省全面啟動12-17歲人群新冠病毒疫苗的接種工作。 8月17日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗188727.3萬劑次。 8月23日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗196189.3萬劑次。 8月29日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗204462.5萬劑次。 8月31日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗206758.9萬劑次。 9月15日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗216142.8萬劑次，完成全程接種的人數(shù)為101158.4萬人。 9月17日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗217001.7萬劑次。 9月20日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗218098.6萬劑次。 9月26日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗220020.2萬劑次。 10月7日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗221756.3萬劑次。 10月9日，合肥新冠疫苗“加強針”開打，對象為接種過疫苗滿六個月人群。 10月31日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗227407.2萬劑次。 11月14日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗238956.8萬劑次。 11月15日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗239604.5萬劑次。 11月19日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗242290.8萬劑次。 截至11月30日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗250797.5萬劑次。 截至12月9日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗258274.0萬劑次。 12月12日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗261221.8萬劑次。 截至12月15日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗264005.9萬劑次。 截至2021年12月25日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗275809.4萬劑次，已完成全程接種人數(shù)超過12億，達(dá)到120336.2萬人。

截至2022年2月9日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗302264.6萬劑次。 截至2月20日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗308471.2萬劑次。 截至2022年2月27日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗312411.8萬劑次。 截至4月11日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗33億32.8萬劑次，完成全程接種的人數(shù)為12億4492.3萬人。 截至4月27日，全國累計報告接種新冠疫苗33億3855.5萬劑次，接種總?cè)藬?shù)達(dá)12億8464.6萬，已完成全程接種12億4941.3萬人，覆蓋人數(shù)和全程接種人數(shù)分別占全國總?cè)丝诘?1.12%、88.62%。完成加強免疫接種7億4859.6萬人，其中序貫加強免疫接種2955.8萬人。60歲以上老年人接種覆蓋人數(shù)達(dá)2億2691.6萬人，完成全程接種2億1503.7萬人，覆蓋人數(shù)和全程接種人數(shù)分別占老年人口的85.94%、81.44%。加強免疫接種已完成1億5992萬人。 截至5月22日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗337109.6萬劑次。 截至5月30日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗338019.1萬劑次。 截至2022年6月6日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗338508.0萬劑次。 截至6月14日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗339108.8萬劑次。 截至6月19日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗339502.6萬劑次。 截至6月27日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340040.1萬劑次。 截至6月29日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340185.7萬劑次。 國家衛(wèi)健委通報，截至6月30日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340262.2萬劑次。 據(jù)國家衛(wèi)健委消息，截至7月1日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340320.1萬劑次。 國家衛(wèi)健委通報，截至2022年7月2日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340364.3萬劑次。 截至2022年7月3日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340398.9萬劑次。 截至2022年7月4日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340453.7萬劑次。 截至2022年7月7日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340655.7萬劑次。 截至2022年7月8日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340736.1萬劑次。 截至2022年7月13日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341041.3萬劑次。 截至2022年7月14日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341113.6萬劑次。 截至2022年7月15日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341190.3萬劑次。 截至2022年7月16日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341245.7萬劑次。 截至2022年7月19日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341438.8萬劑次。 截至2022年7月20日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341514.6萬劑次。 截至2022年7月21日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341593.4萬劑次。 截至2022年7月22日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341672.7萬劑次。 2022年7月23日，中國60歲以上至少1劑次新冠病毒疫苗接種率為89.6%，基礎(chǔ)免疫全程接種率為84.7%，加強免疫接種率為67.3%。 截至2022年7月23日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341735.7萬劑次。 截至2022年7月24日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341790.0萬劑次。 截至2022年7月30日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342291.0萬劑次。 截至2022年7月31日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342366.9萬劑次。 截至2022年8月1日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342407.0萬劑次。 截至2022年8月11日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342724.6萬劑次。 截至2022年8月12日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342756.4萬劑次。 截至2022年8月15日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342825.8萬劑次。 截至2022年8月19日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342957.9萬劑次。 截至2022年8月23日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343062.4萬劑次。

接種統(tǒng)計

國外

日本

2020年12月2日，日本參議院召開會議，會上一致通過《預(yù)防接種法》修正案，內(nèi)容包括國民接種新冠疫苗的費用由國家承擔(dān)。如果接種后產(chǎn)生健康問題，國家將與制藥公司方面達(dá)成協(xié)議，由后者代為賠償。政府在事后對制藥公司損失予以補貼。

2021年8月28日，日本沖繩縣政府透露，在原定使用的2個莫德納產(chǎn)新冠疫苗瓶里有異物混入，之后又發(fā)現(xiàn)另2瓶也有異物。

2022年7月15日，日本政府召開新冠病毒感染癥對策總部會議，正式敲定把疫苗第四劑接種對象擴大至所有醫(yī)務(wù)人員和老年人設(shè)施工作人員等措施。

美國

2021年5月5日，拜登政府發(fā)表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產(chǎn)權(quán)專利。

2021年7月4日，美國加州一間動物園正在為園內(nèi)大型貓科動物、熊和雪貂接種新冠疫苗，作為其利用試驗性疫苗保護動物物種工作的一環(huán)。

2021年8月23日，美國食品和藥物管理局完全批準(zhǔn)美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的使用授權(quán)。這是第一款正式獲批在美國使用的新冠疫苗，用于16歲及以上人群接種。

英國

當(dāng)?shù)貢r間2021年5月28日，英國藥品監(jiān)管機構(gòu)表示，強生單劑量新冠肺炎疫苗已在英國獲準(zhǔn)使用。這意味著英國現(xiàn)在已經(jīng)批準(zhǔn)了四種安全有效的疫苗。強生是單劑量疫苗，它將在未來幾個月內(nèi)發(fā)揮重要作用。

截至2021年7月28日，英國超過70%的成年人已完成兩劑疫苗接種。

2021年11月，英國將國藥、科興疫苗納入緊急使用清單完全接種后入境免隔離。

2022年8月15日，由莫德納（MRNA.US）研發(fā)的二價（指預(yù)防兩種病毒）新冠疫苗在英國獲批用于成人加強免疫，這是世界上首款獲批同時針對原始毒株和奧密克戎毒株的新冠疫苗。

柬埔寨

當(dāng)?shù)貢r間2021年8月12日上午，柬埔寨商采300萬劑科興新冠疫苗運抵金邊國際機場。截至目前，中國累計向柬提供疫苗已超過2000萬劑。

馬來西亞

2021年8月20日，馬來西亞政府采購的首批20萬劑中國康希諾新冠疫苗運抵馬來西亞，這是馬來西亞首款單劑疫苗。

烏拉圭

2021年8月28日，烏拉圭總統(tǒng)拉卡列·波烏在首都蒙德維的亞接種了新冠疫苗加強針。

新西蘭

2021年10月，新西蘭政府官網(wǎng)宣布，自2021年11月1日起，非新西蘭公民允許入境新西蘭的前提條件為：需要在入境前至少14天全程接種該國政府認(rèn)可的新冠疫苗。據(jù)新西蘭政府官網(wǎng)顯示，在受到認(rèn)可的22種新冠疫苗中，6種為中國內(nèi)地疫苗，康泰生物新冠滅活疫苗位列其中。

澳大利亞

2021年11月1日，澳大利亞藥品監(jiān)管局在官網(wǎng)宣布，認(rèn)可另外兩種未在澳大利亞注冊但在國際上廣泛使用的新冠疫苗，分別是由中國國藥集團制造的BBIBP-CorV疫苗和由印度 Bharat Biotech制造的Covaxin疫苗，這為更多海外旅客前往澳大利亞鋪平了道路。

奧地利

2021年11月9日，奧地利一家妓院想出了一種奇特的方式來激勵民眾接種新冠病毒疫苗——如果嫖客在妓院接種疫苗，就可以挑選妓女免費招嫖。

老撾

2021年11月，中國已向老撾提供了690萬劑疫苗援助，成為老撾獲得疫苗的主要來源。

以色列

2021年12月30日消息，以色列新冠項目負(fù)責(zé)人納赫曼·阿什（Nachman Ash）周四宣布，在應(yīng)對奧密克戎毒株蔓延之際，以色列已批準(zhǔn)為免疫力低下人群接種第四劑新冠疫苗，成為全球首個這樣做的國家。

印度尼西亞

2022年1月10日，印度尼西亞國家藥品和食品管理局官網(wǎng)顯示，已授予康泰生物生產(chǎn)的重組腺病毒載體新冠疫苗Kconecavac作為同源加強針的緊急使用授權(quán)。

韓國

2022年4月13日，韓國衛(wèi)生部門宣布，為應(yīng)對新冠病毒變異株奧密克戎蔓延，將為60歲及以上人群接種第四劑新冠疫苗、即第二劑加強針。

2022年6月30日，韓國與歐盟就相互承認(rèn)新冠疫苗接種證明達(dá)成協(xié)議，并從7月1日起正式生效。

2022年7月13日，韓國總理韓悳洙在中央政府首爾辦公大樓主持召開新冠中央災(zāi)難安全對策本部會議時表示，政府將擴大第四針新冠疫苗的接種對象范圍，將接種對象從原先的60歲以上及免疫力低下人群擴至50歲以上和18歲以上患有基礎(chǔ)疾病的人群。

以色列

2022年7月6日，以色列衛(wèi)生部宣布，將為6個月至5歲兒童接種新冠疫苗，接種工作預(yù)計于8月初開始。

歐盟

2022年7月11日法新社報道，歐盟建議為60歲以上人群進行第二次新冠加強針注射。

加拿大

2022年7月13日消息，隨著加拿大各地出現(xiàn)第七波新冠疫情的勢頭日趨明顯，該國各個省份和地區(qū)正著手推進第二劑疫苗加強針(即第四劑)的接種。

2022年8月消息，加拿大批準(zhǔn)使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗為5-11歲兒童提供加強針。

新加坡

2022年7月25日，據(jù)新加坡《海峽時報》報道，新加坡衛(wèi)生部表示，新加坡希望在2022年第四季度為6個月至4歲年齡段的兒童接種新冠疫苗。衛(wèi)生部稱，正在為此做必要的準(zhǔn)備工作。

巴西

2022年7月25日，巴西圣保羅市開始為30歲以上的人提供第4次新冠肺炎疫苗。據(jù)了解接種第三次疫苗已經(jīng)至少4個月的人都可以接種第4次疫苗。

接種須知

①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；

②孕婦、哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病并發(fā)癥等人員不適合接種；

③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。

④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區(qū)21天；第二劑接種14天后，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。

2021年4月，中國疾病預(yù)防控制中心專家就《“過敏體質(zhì)”、備孕者能否接種新冠疫苗？》回應(yīng)：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，“過敏體質(zhì)”、備孕者均可以接種。

接種禁忌

疫苗不宜接種的人群包括：孕婦、哺乳期婦女；處于發(fā)熱期的人員；既往發(fā)生過疫苗接種嚴(yán)重過敏反應(yīng)的人員；患有血小板減少癥或出血性疾病者；驚厥、癲癇、腦病、其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。

其他禁忌癥還包括：嚴(yán)重的肝腎疾病、藥物不可控制的高血壓、糖尿病并發(fā)癥、惡性腫瘤；各種急性疾病或慢性疾病急性發(fā)作期；嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重心血管疾病等。

過敏反應(yīng)

2021年2月19日，日本厚生勞動大臣田村憲久表示，民眾接種新冠疫苗后，如果因過敏反應(yīng)等原因死亡，將依據(jù)相關(guān)制度一次性賠償給死者家屬4420萬日元（約合人民幣270萬元）。田村補充稱，接種疫苗后，如果產(chǎn)生一級傷殘，需要日常看護，將給予18歲以上的病人每年505.68萬日元（約合人民幣31萬元）補償金。如果病人沒有住院，在家療養(yǎng)，每年還會額外補給84.43萬日元（約合人民幣5.1萬元）的護理費。

2021年4月，抗生素過敏、花粉過敏、備孕可以接種新冠病毒疫苗嗎？中國疾病預(yù)防控制中心專家就此回應(yīng)：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，“過敏體質(zhì)”、備孕者均可以接種。

2021年4月，美國6名女性在接種強生疫苗后出現(xiàn)罕見血栓情況，相關(guān)部門呼吁暫停接種。英國《衛(wèi)報》13日發(fā)文指出，美國呼吁暫停接種強生新冠疫苗，是對盡快讓全世界進行疫苗接種工作的又一次打擊。

接種效果

2021年4月15日，美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)報告稱，在美國完全接種疫苗的人當(dāng)中，約有5800人仍然感染新冠，396人需要住院治療。這種在完全接種疫苗后發(fā)生的感染被稱為“突破性感染”(breakthrough infections)。

接種建議

2022年7月11日消息，隨著奧密克戎亞變種BA.4/5推動歐洲大陸疫情明顯反彈，ECDC（歐洲疾控中心）和EMA（歐洲藥管局）周一發(fā)表聯(lián)合聲明，更新有關(guān)“第四針”的接種建議。

2020年10月14日，委內(nèi)瑞拉總統(tǒng)尼古拉斯·馬杜羅表示，該國將在未來幾天內(nèi)收到中國的新冠疫苗。與此同時，預(yù)計到2021年4月，委內(nèi)瑞拉政府將展開大規(guī)模免費疫苗接種工作。

2020年10月15日，據(jù)《華爾街日報》消息，印尼一位高級衛(wèi)生官員說，印尼正在采取措施批準(zhǔn)中國的新冠候選疫苗投入緊急使用，這將使印尼成為中國以外第二個這么做的國家。此前，阿聯(lián)酋已批準(zhǔn)一款中國的新冠疫苗投入緊急使用。

2020年10月23日，巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）在一份聲明中表示，已授權(quán)圣保羅布坦坦（Butantan）研究所生物醫(yī)學(xué)中心進口600萬劑中國北京科興生物制品有限公司（Sinovac）研制的新冠疫苗。

2021年1月30日，首批中國新冠疫苗由巴基斯坦國際航空公司專機負(fù)責(zé)運送，將從北京返抵巴基斯坦。2021年1月27日，巴基斯坦聯(lián)邦規(guī)劃和發(fā)展部部長阿薩德·烏馬爾（Asad Umar）表示，部分一線衛(wèi)生工作者將于下周開始接種疫苗。

2021年2月4日，中國駐敘利亞大使馮飚在接受敘利亞主流媒體《祖國報》專訪時表示，中國決定向敘利亞提供15萬劑新冠疫苗援助。

2021年2月5日，秘魯總統(tǒng)弗朗西斯科·薩加斯蒂宣布，中國國藥集團的第一批30萬劑新冠疫苗已從中國出發(fā)，2月6日在法國巴黎轉(zhuǎn)機，由另一架波音777-300ER飛機運往利馬。2021年2月7日晚上7點55分，這批疫苗抵達(dá)秘魯，總統(tǒng)弗朗西斯科·薩加斯蒂到機場迎接并發(fā)表講話。薩加斯蒂在講話中感謝中國政府及時向秘魯提供疫苗，并感謝國藥集團將這批疫苗快速送達(dá)。

巴基斯坦負(fù)責(zé)國家衛(wèi)生事務(wù)的總理特別助理費索。蘇丹于當(dāng)?shù)貢r間2月8日宣布，中國陳薇院士團隊與康希諾公司合作研發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗克威莎(Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦進行的三期臨床試驗中期分析結(jié)果顯示，單針接種疫苗28天后，對重癥新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%。未發(fā)生任何與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。該疫苗在全球的三期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，在單針接種疫苗28天后，對重癥新冠肺炎的保護效力為90.98%，總體保護效力為65.7%。

2021年2月，墨西哥政府下屬聯(lián)邦預(yù)防衛(wèi)生風(fēng)險委員會批準(zhǔn)緊急使用兩款中國研發(fā)的新冠疫苗。兩款疫苗分別是由中國軍事醫(yī)學(xué)研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗以及中國科興公司研發(fā)的新冠疫苗。

2021年2月10日，中國政府援助赤道幾內(nèi)亞的一批新冠疫苗順利運抵赤幾首都馬拉博，這是中國政府向非洲國家提供的首批疫苗援助。

2021年2月11日農(nóng)歷大年三十晚上，中國國藥集團與玻利維亞在北京和玻利維亞首都拉巴斯以視頻會議的形式，同步舉辦中玻兩國新型冠狀病毒疫苗合作簽約儀式。

2021年2月14日上午，由津巴布韋政府派遣的專機從津巴布韋首都哈拉雷飛抵中國北京首都國際機場，接收中方援助津巴布韋的新冠疫苗。

2021年2月16日凌晨（北京時間），由匈牙利政府派出，計劃運輸由中方出口的新冠疫苗的包機在飛抵北京并在機場完成裝箱后，即啟程返航，預(yù)計于北京時間今天傍晚抵達(dá)匈牙利。據(jù)悉，這是中方向匈牙利出口的首批疫苗。

2021年2月22日，為落實習(xí)近平主席關(guān)于將中國新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品的重要宣示，應(yīng)蒙古軍隊請求，經(jīng)中央軍委批準(zhǔn)，中國人民解放軍向蒙古軍隊援助的一批新冠疫苗。

當(dāng)?shù)貢r間2021年3月21日，裝載著中國政府援助新冠疫苗的尼日爾空軍運輸機平穩(wěn)降落在尼首都尼亞美迪奧里·哈馬尼國際機場。尼日爾總統(tǒng)伊素福、總理拉菲尼、代理公共衛(wèi)生部長博托等多名政府部長、外交機構(gòu)和國際組織駐尼代表共同赴機場迎接。中國駐尼日爾大使張立軍攜使館工作人員也前往接機。

當(dāng)?shù)貢r間2021年3月24日，中國援助菲律賓的第二批40萬劑新冠疫苗順利運抵馬尼拉國際機場。中國駐菲大使黃溪連同菲參議員克里斯托弗·吳、衛(wèi)生部長杜克、國家抗疫工作組副總協(xié)調(diào)人迪松等赴機場迎接并出席疫苗移交儀式。

2021年3月26日晚，中國政府和軍方向蘇丹過渡政府和軍方無償援助的一批新冠肺炎疫苗搭乘專機順利運抵蘇丹首都喀土穆。中蘇雙方在機場舉行了歡迎和交接儀式。中國駐蘇丹大使馬新民，蘇主權(quán)委員會成員、衛(wèi)生緊急狀態(tài)最高委員會主席塔瓦爾，蘇衛(wèi)生部長奧馬爾、蘇軍副總參謀長馬吉德中將等出席儀式，并簽署交接證書。

當(dāng)?shù)貢r間2021年3月28日，中國駐津巴布韋使館正式啟動“春苗行動”，在津華人華僑開始陸續(xù)接種來自祖國的新冠肺炎疫苗。

2021年，菲律賓政府采購的首批中國科興新冠疫苗3月29日運抵馬尼拉。菲總統(tǒng)杜特爾特與中國駐菲大使黃溪連等出席疫苗交付儀式。這批疫苗共100萬劑，是菲政府與中國科興公司采購合同中首批交付疫苗。

2021年4月3日，格魯吉亞政府從中國采購的首批由國藥集團生產(chǎn)的新冠疫苗運抵格首都第比利斯。 4月4日，經(jīng)中央軍委批準(zhǔn)，中國人民解放軍向黎巴嫩軍隊援助的一批新冠疫苗于交付黎方。

2021年4月，巴西圣保羅州布坦坦研究所11日公布了中國科興公司新冠疫苗克爾來福在巴西Ⅲ期臨床試驗的最終研究結(jié)果，將該疫苗對含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護效力從今年1月初公布的50.38%修正為50.7%，對有明顯癥狀且需就醫(yī)的新冠病例的保護效力從1月的78%修正為83.7%。 4月12日，中國政府援所羅門群島新冠疫苗交接儀式在所總理府舉行，中國駐所羅門群島大使李明同所衛(wèi)生部長卡爾維克簽署中國援所疫苗交接證書。

2021年5月4日，格魯吉亞全國33家醫(yī)療機構(gòu)開始為民眾接種中國國藥集團疫苗，該國已有超過1.76萬人完成接種登記。

2021年5月14日，深圳康泰生物制品股份有限公司發(fā)布公告稱，該公司研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗已獲批在中國緊急使用。

2021年5月19日，美宣布將出口疫苗，俄第四種疫苗將投入流通。

2021年6月1日，國藥集團中國生物供應(yīng)世衛(wèi)組織主導(dǎo)的COVAX（新冠疫苗實施計劃）首批疫苗下線，3億中國疫苗力供全球。

2021年7月6日上午，新一批100萬劑中國國藥疫苗運抵柬埔寨，洪森總理曾于7月1日宣布，今年7月份將有500萬劑中國新冠疫苗運抵，其中100萬劑于7月6日運抵，另400萬劑將于7月10日運抵。

2021年8月13日，外交部副部長馬朝旭在新冠病毒溯源問題使節(jié)吹風(fēng)會上說，中方秉持人類衛(wèi)生健康共同體理念，力所能及地為國際社會提供抗疫援助。“以疫苗為例，中國率先開展全球最大規(guī)模的疫苗合作行動，迄今為止已向全世界100多個國家特別是發(fā)展中國家提供了約8億劑疫苗，以實際行動踐行將中國疫苗作為全球公共產(chǎn)品的承諾。”

2021年8月17日，巴林批準(zhǔn)為國內(nèi)3-11歲免疫力低下兒童接種中國新冠疫苗。

2021年8月23日，應(yīng)老撾軍隊請求，經(jīng)中央軍委批準(zhǔn)，中國人民解放軍向老撾軍隊援助的第二批新冠疫苗交付老撾軍方。

2021年8月，一種中國研發(fā)生產(chǎn)的重組融合蛋白新冠疫苗（V-01）已被批準(zhǔn)在菲律賓開展Ⅲ期臨床試驗。

2021年8月28日，緬甸政府采購的200萬劑中國國藥新冠疫苗運抵仰光國際機場。

2021年9月24日，中國政府援助馬達(dá)加斯加首批30萬劑國藥新冠疫苗運抵馬達(dá)加斯加首都塔那那利佛。

截至2021年9月24日，中國已經(jīng)或正在向100多個國家和4個國際組織提供疫苗援助，向60多個國家出口疫苗，總量超過12億劑，居全球首位。

2021年11月14日，中國援助敘利亞的50萬劑新冠疫苗完成交接。

2021年12月20日，中國政府援助津巴布韋的第五批新冠疫苗運抵津首都哈拉雷。津巴布韋副總統(tǒng)兼衛(wèi)生部長奇溫加代表津政府到機場接收疫苗。

疫苗宣言

宣言說，作為國際合作抗疫的一部分，這些科學(xué)家、醫(yī)生、資助者和生產(chǎn)商將在世衛(wèi)組織協(xié)調(diào)下，共同努力促進加快“獲得”新冠疫苗。雖然研發(fā)出通用疫苗需要時間，但在控制這場全球大流行的過程中，疫苗最終將發(fā)揮重要作用。

宣言說，在此期間，專家們呼吁采取社區(qū)干預(yù)措施以減少病毒傳播，保護包括弱勢群體在內(nèi)的民眾，并承諾將利用采取這類措施所贏得的時間來盡快研發(fā)疫苗。

宣言說：“我們將繼續(xù)努力加強已在進行的、前所未有的全球協(xié)作、合作和數(shù)據(jù)共享。我們相信這些努力將有助于減少效率低下和重復(fù)勞動問題。我們將不懈努力，提高在不久之后向所有人提供一種或多種安全有效疫苗的可能性。

2020年7月，中國疾病預(yù)防控制中心主任高福院士表示，他已經(jīng)注射了一種實驗型新冠病毒疫苗，希望通過此舉增強公眾信心，在疫苗獲批后接種。

2021年1月5日，國家衛(wèi)健委高級別專家組成員、中國疾控中心流行病學(xué)前首席科學(xué)家曾光教授透露，自己幾天前剛打完第二針新冠疫苗，就目前所了解的情況看，總的不良反應(yīng)發(fā)生率很低，同其他常規(guī)滅活疫苗沒有太大區(qū)別。常見的不良反應(yīng)，第一個就是接種完后有些輕微的疼痛，發(fā)紅發(fā)腫，再嚴(yán)重一點的，就是有些低燒，或者出現(xiàn)睡眠不好、食欲減退的情況。經(jīng)過及時處理，這些情況都可以得到很好的處理，大部分接種者是沒有特別感覺的。

曾光提醒接種人員就地觀察半個小時后再離開，這樣在發(fā)生各種情況后可以有醫(yī)務(wù)人員提供幫助和救援。同時他強調(diào)，目前的新冠疫苗還無法達(dá)到百分之百的防護，接種新冠疫苗后仍然還需要做好個人防護。

2021年2月15日，世衛(wèi)組織宣布將牛津/阿斯利康疫苗列入“緊急使用清單”，包括在韓國和印度生產(chǎn)的兩種版本，均為同一種疫苗。

2021年5月7日，世衛(wèi)組織總干事譚德塞宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入“緊急使用清單”。

2021年6月1日，世界衛(wèi)生組織宣布，由中國北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā)的新冠滅活疫苗“克爾來福”正式通過世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證。

2021年，奧地利部分地區(qū)開啟兒童及青少年新冠疫苗接種，該國約有39.2萬人失業(yè)，比4月減少約4.1萬人。截至5月底，仍有約33萬人從事短期工作。

限制出行

2021年7月，全國多地發(fā)布緊急通知，未接種新冠疫苗將影響出行，限制措施包括：未接種新冠疫苗者不能進入重點公共場所；未接種疫苗的農(nóng)村集市攤主不允許出攤；未接種疫苗者限制乘坐出租車等日常交通；部分學(xué)生在新學(xué)期開學(xué)報到時須提供疫苗接種證明或禁忌證證明，才可辦理入學(xué)手續(xù)等。

2021年2月，印度尼西亞發(fā)行新冠疫苗主題郵票，郵票內(nèi)容是印尼總統(tǒng)佐科于1月13日接種中國科興公司生產(chǎn)的新冠疫苗。

2021年3月7日，王毅國務(wù)委員在兩會記者會上宣布推出“春苗行動”，積極協(xié)助和爭取為海外同胞接種疫苗。目前，經(jīng)有關(guān)駐外使領(lǐng)館做駐在國政府工作，已有60多個國家陸續(xù)將中國公民納入當(dāng)?shù)匾呙缃臃N體系，有關(guān)使領(lǐng)館已發(fā)布通知和說明。

香港政府2021年3月24日早上收到復(fù)星實業(yè)（香港）有限公司的書面通知，由于注意到與批號為210102的Comirnaty藥瓶封蓋有關(guān)的包裝瑕疵，BioNTech和復(fù)星醫(yī)藥已就有關(guān)包裝瑕疵問題的原因進行調(diào)查，為謹(jǐn)慎起見，現(xiàn)階段在調(diào)查期間須即時暫停接種。

澳門特區(qū)政府24日發(fā)布通知稱，BioNTech生產(chǎn)的mRNA新冠疫苗封蓋包裝有瑕疵，澳門今日起暫停接種此疫苗。

2021年3月26日，柬埔寨首批從中國商采的新冠疫苗由中國南方航空執(zhí)飛運抵金邊。柬埔寨政府在金邊國際機場舉行隆重儀式，迎接此批150萬劑中國科興新冠疫苗。

2021年3月28日，國藥集團中國生物副總裁張云濤介紹，病毒的小變異并不會影響疫苗的抗原性，也就是說沒有產(chǎn)生保護性抗原的變異，疫苗就會有效，尤其是全病毒滅活疫苗。 當(dāng)?shù)貢r間3月29日，中國援助尼泊爾的一批新冠疫苗運抵尼泊爾首都加德滿都，尼泊爾衛(wèi)生與人口部長特里帕蒂（Hridayesh Tripathi）和中國駐尼泊爾大使侯艷琪到機場迎接。

2021年4月4日，喬·拜登(Joe Biden)總統(tǒng)的政府已阻止在巴爾的摩市的一家疫苗生產(chǎn)商Emergent BioSolutions生產(chǎn)阿斯利康COVID-19疫苗。因為此前，該公司的工廠破壞了1500萬劑強生的新冠疫苗。

2021年4月9日，歐洲藥品管理局（EMA）正在評估強生新冠疫苗和血栓之間的可能聯(lián)系，此前該疫苗報告了四例類似病例。

2021年4月11日，美國國內(nèi)多地發(fā)生了接種強生疫苗后出現(xiàn)頭暈、呼吸急促等不良反應(yīng)狀況。目前，美國佐治亞州、科羅拉多州以及北卡羅來納州的部分地區(qū)已宣布暫停接種強生新冠疫苗。

2021年4月12日，約40%的美國海軍陸戰(zhàn)隊員表示，他們拒絕接受新冠疫苗，這讓美國政治界和軍隊將領(lǐng)大為頭疼。

2021年4月，辛辛那提大學(xué)(University of Cincinnati)的一學(xué)生在接種強生新冠疫苗一天后死亡。俄亥俄州漢密爾頓郡(Hamilton County)驗尸官Lakshmi Kode Sammarco周四表示，21歲的Columbus居民約翰·佛利（John Foley）周日(11)意外猝死。而在此前一天，他剛剛接種了強生疫苗。

盡管佛利的死因尚未確定。但漢密爾頓郡驗尸官辦公室周五公布的初步尸檢報告說其死因可能由心臟或呼吸問題所致。

2021年5月3日，中國將與阿根廷合作生產(chǎn)國藥集團新冠疫苗。

當(dāng)?shù)貢r間2021年5月5日，泰國國家健康保險委員會召開會議，同意根據(jù)當(dāng)前的新冠肺炎疫情形勢，對現(xiàn)有的新冠疫情保險政策進行調(diào)整，推出3項新的保險政策。

2021年5月19日，20國集團（G20）峰會聲明草案顯示，G20領(lǐng)導(dǎo)人支持新冠疫苗專利“自愿性授權(quán)”，淡化美國推動專利權(quán)豁免的努力，以及之前作出的向世界衛(wèi)生組織（WHO）提供更多資金的承諾。

2021年6月2日，外交部發(fā)言人汪文斌主持例行記者會。有記者就科興疫苗獲得世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證一事提問。汪文斌表示，繼5月7日中國國藥疫苗通過審評后，中國科興公司的疫苗再次獲批，這充分證明了中國有關(guān)疫苗和技術(shù)路線的安全性和有效性，為全球早日戰(zhàn)勝疫情提供了更多有利工具。

截至2021年6月10日，中國新冠疫苗已經(jīng)接種了8.45億劑次，覆蓋了6.22億人，無論在劑次上和在覆蓋人群數(shù)量上，我們都居于全球首位。

2021年7月，甘肅、陜西、云南、山西及廣東汕頭、河源多地將恢復(fù)新冠病毒疫苗第一劑次的接種工作。國家衛(wèi)健委此前在新聞發(fā)布會上介紹，6月10日至30日，主要針對已經(jīng)接種過第一劑次的對象人群集中開展第二劑的接種。7月以后會繼續(xù)全面推進第一劑次和第二劑次的接種工作。

2021年7月，世界衛(wèi)生組織(WHO)首席科學(xué)家周一建議不要混合施打不同生產(chǎn)商生產(chǎn)的新冠病毒疫苗，還稱這是一種“危險的趨勢”，理由是有關(guān)這方面的信息目前還很少。

2021年7月7日，日本國內(nèi)匯總的結(jié)果顯示，關(guān)于新冠疫苗的居民接種，停止受理預(yù)約（包括限制等）的地方政府至少有67個市區(qū)町。主要原因是中央政府供應(yīng)的疫苗7月開始減少。奈良市和宮崎縣日南市等地表示不知何時才能恢復(fù)，影響可能會進一步擴大。

2021年7月16日，工信部總工程師田玉龍在國新辦發(fā)布會上表示，工信部指導(dǎo)企業(yè)加快新冠疫苗產(chǎn)業(yè)化進度，全力保障國內(nèi)接種需求。截至目前，中國新冠疫苗年產(chǎn)能達(dá)到50億劑，累計供應(yīng)國內(nèi)新冠疫苗超過14億劑，供應(yīng)國外超過5億劑，目前達(dá)到5.7億劑。

2021年7月27-28日，WTO總理事會在日內(nèi)瓦舉行，在會議上各方雖然同意應(yīng)當(dāng)迅速增加疫苗生產(chǎn)的產(chǎn)能，但是對于實現(xiàn)這一目標(biāo)的路徑看法仍有較大分歧。

截至2021年7月29日，全球已接種超40億劑新冠疫苗，中國接種劑量占40%。

2021年7月30日，日本東京都政府表示，因為存放新冠疫苗的冰箱溫度管理不當(dāng)，造成1644劑莫德納疫苗被迫報廢。

2021年8月6日，韓國雇傭勞動部下屬勞動福祉公團6日表示，工作疾病判定委員會審議認(rèn)定接種新冠疫苗后出現(xiàn)四肢麻痹等不良反應(yīng)癥狀的助理護士A某為工傷。這是疫苗接種后遺癥首次在韓國被認(rèn)定為工傷。

2021年8月，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布會：全國疫情呈多點發(fā)生局部暴發(fā)態(tài)勢從嚴(yán)從快推進區(qū)域協(xié)查防控；全國新冠病毒疫苗接種超過17億劑次。

2021年8月，國藥、科興新冠滅活疫苗發(fā)布了關(guān)于加強針研究的相關(guān)試驗數(shù)據(jù)，覆蓋人群包括3-17歲未成年人、18-59歲成年人以及60歲以上成年人。試驗結(jié)果均顯示出，接種加強針的安全性與耐受性良好，并能夠誘導(dǎo)較強的抗體反應(yīng)。業(yè)界認(rèn)為，面對傳染性更強的變異毒株，接種第3劑能夠更好地強化對抗新冠病毒的能力。

當(dāng)?shù)貢r間2021年08月18日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會，世衛(wèi)組織首席科學(xué)家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，德爾塔變異株的傳染性強，已出現(xiàn)接種疫苗后仍然感染病毒的病例。但疫苗可以有效防止德爾塔變異株導(dǎo)致的重癥和死亡。

2021年8月29日，應(yīng)孟加拉國軍隊請求，經(jīng)中央軍委批準(zhǔn)，中國人民解放軍向孟加拉國軍隊援助的一批新冠疫苗交付孟方。

截至2021年9月3日，31個省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗209217.4萬劑次。

2021年9月7日，國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉表示，自新冠疫情暴發(fā)，中國即部署了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗5條技術(shù)路線，同步推進新冠病毒疫苗研發(fā)。目前，中國已經(jīng)實現(xiàn)5條技術(shù)路線臨床試驗的全覆蓋。

截至2021年9月15日，中國12歲至17歲人群接種新冠疫苗超過1.7億劑次，覆蓋9528.7萬人；60歲以上人群接種新冠疫苗超過3.9億劑次，覆蓋超過2億人。中國接種新冠疫苗總劑次和覆蓋人數(shù)均居全球首位，人群覆蓋率位居全球前列。

2021年11月25日，截至目前，中國已向國際社會提供了超過18億劑新冠疫苗和大量防疫物資。

截至2022年1月7日，中國累計報告接種新冠病毒疫苗288777.2萬劑次，其中3至17歲人群接種已達(dá)47277.4萬劑次，疫苗接種總?cè)藬?shù)達(dá)126226.4萬，覆蓋全國總?cè)丝诘?9.54%，完成全程接種121587.8萬人，占全國總?cè)丝诘?6.25%。

2022年6月14日上午，中共中央宣傳部舉行“中國這十年”系列主題新聞發(fā)布會，介紹黨的十八大以來工業(yè)和信息化發(fā)展成就，并答記者問。相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，截至2022年5月，中國累計向153個國家和15個國際組織提供了46億件防護服、180億人份檢測試劑、4300余億個口罩、22億劑新冠肺炎疫苗等抗疫物資。

2022年7月17日，日本厚生勞動相后藤茂之出現(xiàn)在NHK節(jié)目中，關(guān)于以老年人等為對象的新冠疫苗第四劑接種，他表示不會把接種對象進一步擴大至醫(yī)務(wù)人員等以外的人群。

2021年12月1日，瑞典將實施新冠疫苗通行證規(guī)則。

2021年5月20日，針對在疫苗中發(fā)現(xiàn)了絮狀物，邵一鳴予以回應(yīng)，疫苗的佐劑要吸附疫苗的組分，之間會形成一種乳白色的混懸液體，混懸液體在靜置的情況下可以分層。根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，合格的疫苗“應(yīng)為乳白色混懸液體，可因沉淀而分層，易搖散”。一搖以后，很容易分散開，是相對均勻的乳白狀，這都是合格的。

2020年10月9日，針對有人大代表提出的“關(guān)于將接種新冠肺炎疫苗納入醫(yī)保全額報銷的建議”，國家醫(yī)保局答復(fù)稱，中國基本醫(yī)療保險籌資水平特別是城鄉(xiāng)居民醫(yī)保的籌資水平較低，2019年城鄉(xiāng)居民醫(yī)保人均籌資僅800元左右，而此次疫苗接種人數(shù)眾多，所需費用總額高，明顯超出醫(yī)保基金承受能力。下一步會同相關(guān)部門共同研究新冠疫苗的費用問題；10月15日，浙江嘉興市疾控中心在其官方微信發(fā)布《新冠疫苗接種的有關(guān)說明》，新冠疫苗接種2劑次，間隔14-28天，疫苗價格為200元/支，2劑次共400元。12月31日，在舉行的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，國家衛(wèi)生健康委員會副主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班負(fù)責(zé)人曾益新說，新冠病毒疫苗肯定是為全民免費提供。

2021年1月9日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制權(quán)威回應(yīng)：在知情自愿的前提下，居民接種新冠病毒疫苗所產(chǎn)生的疫苗費用和接種服務(wù)費用，將由醫(yī)保基金和財政共同負(fù)擔(dān)，個人不負(fù)擔(dān)。

2021年8月18日，世界衛(wèi)生組織確認(rèn)，印度Covishield新冠疫苗出現(xiàn)假貨，并向全球發(fā)出醫(yī)療警告。

美國媒體2021年8月21日報道，在疫情最重的地區(qū)之一、密西西比州出現(xiàn)了有人自行使用驅(qū)蟲獸藥來治療或是預(yù)防新冠肺炎的現(xiàn)象，已經(jīng)有人因此中毒。

2021年11月24日，世衛(wèi)組織說，新冠疫苗只可將新冠病毒德爾塔毒株的傳播風(fēng)險降低約40%，人們不可以錯誤地認(rèn)為接種疫苗后無需采取戴口罩、保持社交距離等防護措施。

2021年12月30日，韓國新冠疫苗預(yù)防接種推進團表示，當(dāng)天接到首例16周歲青少年接種兩劑新冠疫苗后死亡的病例報告。

2022年7月26日消息，日本厚生勞動省的感染癥和預(yù)防接種審查小組會25日批準(zhǔn)了對一名接種新冠疫苗后發(fā)生急性過敏反應(yīng)及急性心肌梗塞而死亡的90多歲女性支付死亡一次性補貼，這是預(yù)防接種健康受損救濟制度下認(rèn)定的首個新冠疫苗死亡案例。